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---也可以发生氧化反应,在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185~200℃,10~40---压下,用空气氧化时,得到9chemicalbook0%的环ji醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120~140℃、18~24---压下,用空气氧化,---厂家,则得到环ji醇和环ji酮的混合物。
按气液色谱法(gt-10)分析。基本条件:柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱;柱{100℃c土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(firbrchemicalbookick),流动相为30%(w)---。载气为---,---生产厂家,流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间0.84min。然后按峰面积求取含量。

在---分子中,碳原子是四面体结构,---厂家批发,碳原子之间以单键相连,键角是109.5°,因此分子中的六个碳原子不可能形成平面形的环,而只能形成折曲式的环,在这种环中的其中两种排列方式,分别称为椅型构象和船型构象。在椅型构象中,若使c-2、c-3、c-5和c-6处于同一水平面内,则c-1和c-4分别处于该平面的上面和下面,---厂家,整个分子像“椅子”,故称椅型构象。它是非平面形的,键角109.5°,故没有角张力。

---用途
用途一主要用于制造环己、环己,在涂料工业中广泛用作溶剂
用途二用作溶剂,也用于有机合成
用途三萃取溶剂;色素稀释剂。
用途四---大部分用于制造己二酸、己内---及---(占总消费量98%),小部分用于制造及其他方面,如用作纤维醚类、脂肪类、油类、蜡、沥青、树脂及橡胶的溶剂;有机和重结晶介质;涂料和清漆的去除剂等。可用作尼龙6和尼龙66的原料。还可用作聚合反应稀释剂、油漆脱膜剂、清净剂、己二酸萃取剂和粘结剂等。
---应用领域
主要用于制造环己环己,在涂料工业中广泛用作溶剂
---制备方法
方法一由---催---化而得。由粗石油分离而得。
方法二目前几乎所有---都是通过加氢制得,---加氢制环已烷的方法很多,其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种,且以液相法居多。
---氢化法可分为:(1)---液相氢化法(法国ifp法)
(2)---气相氢化法(即荷兰dsm法)
(3)---液相氢化法(uopshydrar法)

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